-
آلزایمر باب ترین شکل بیماری دمانسی در پیری است که حرف مشخصه ی پیشرفت از ید دادن حافظه و ظرفیت ادراکی همراه است که انگیزه مختل شدن کارهای روزانه می شود و کیفیت زندگی را تحت تأثیر قرار می دهد.
بیماری AD باویژگی های زیر مشخص می شود:
1-بهم اکل هموستاز متابولیسم بیوملکول ها
2-تجمع برون سلولی سمی
3-تجمع اندرون سلولی پروتئین فسفریله تائو وکمبود سیناپس
مهمترین یافته پاتولوژیک در مغز بیماران صفت به آلزایمر بقایا پپتید آمیلویید بتا می حرف شد که باعث مرگ نرونها باده شود. این پپتید در دماغ مبتلایان به سمت آلزایمر دردرون پلاکهای موسوم به پلاکهای پیری به صورت پپتید42-1اسید آمینه ای وبه شکل متراکم شده وجود دارد.
آمیلوئید بتا ( ) از پروتئین پیش ساز آمیلوئید (APP) بازده باده شود. تاخت فرم عمده از که باب شرایط اسم وجود دارد فرم 40 و 42 اسید آمینه است.
در افراد نرمال تولید شده نوعبهنوع کمتری دارد و بیشتر است در اسم که در AD موتاسیون های متعدد باب 3 ژن ( APP- PSEN1-PSEN2) که اسم تولید هستند سطح کلی آن را افزایش باده دهند و یا اینکه به اعتزال ازدیاد می یابد.
امیلوئید بتا خلال فرایندی پروتئولیتیک از پروتئین سابق ساز خود که یک گلیکوپروتئین عرض غشائی است و APPآوازه دارد چهره می گیرد APPتوسط 3انزیم پروتئولیتیک شکسته می شود جریان طبیعی و رایج ان اینست که ابتدا توسط α سکرتاز به 2 قسمتت شکسته می شود و بعد انزیم γ سکرتاز روی یکی از قطعات اثر می آهسته و ان را به سمت 2قسمت می شکند و در کل 3 قطعه پپتیدیی تشکیل می شود که هیچکدام امیلوئید بتا نیستند،ولی عواملی مانند سن که در بیماری الزایمر است ویا حالت ارثی ان که اغاز زودد هنگام بیماری است β سکرتاز انزیم اغازگراست که روی APP اثر کرده و محل ایز ان انتهای N ناحیه پپتید امیلوئید بتا باده باشد وو 2قطعه تشکیل می شود بعد انزیم γ سکرتاز وارد ادا شده و روی قطعه ایا که حاوی پپتید امیلوئید بتا است روی انتهای C ان اثرر کرده 22 پاره پپتیدی تشکیل می شود که یکی از انها امیلوئید بتا است.